Q1. 你是（單選題）
Q2. 您的婚姻情況（單選題）
Q3. 請問您的居住地區(qū)是？（單選題）
Q4. 基本信息：（多項填空題）
姓名：
專業(yè)組：
工號:
Q5. 三級庫是指領(lǐng)用到各室組的試劑與耗材，應(yīng)制訂最低貯存量與最高貯存量，最高貯存量為 天使用量：（）（單選題）
A:3天
B：5天
C:1周
D:10天
Q6. 以下抽血順序正確的是(有血培養(yǎng)， 采用蝶翼采血方式)：（） ①血培養(yǎng)管( 先需氧后厭氧)，②肝素血漿管( 綠帽)， ③凝血項目管( 藍帽)， ④血清管( 紅帽或黃帽)， ⑤血沉管( 黑帽)， ⑥EDTA 管( 紫帽)，⑦抑制血糖酵解管( 灰 帽)(該管本院未使用)。（單選題）
A：1234567
B：1526347
C：1354267
D：1352467
Q7. 下列關(guān)于檢驗后標本保存時間，正確的是（）（多選題）
A. 尿液、糞便等體液標本：不保存
B. 骨髓片：十年
C. 疑似HIV陽性標本：一個月
D. 陽性血培養(yǎng)瓶：一個月
Q8. 微生物檢驗領(lǐng)域的試劑耗材驗證中，新批號及每一貨次（）（多選題）
A. 試劑和耗材使用前，通過直接分析參考物質(zhì)、新舊批號平行實驗或常規(guī)質(zhì)控等方法進行驗證，并記錄。
B. 藥敏試驗紙片使用前以標準菌株進行驗證。
C. 染色劑(革蘭染色、特殊染色和熒光染色)用已知陽性和陰性(適用時)的質(zhì)控菌株進行驗證。
D. 直接抗原檢測試劑(無論是否含內(nèi)質(zhì)控)用陰性和陽性外質(zhì)控進行驗證。
Q9. 為了使檢驗結(jié)果有效地用于臨床，臨床醫(yī)護人員和檢驗人員應(yīng)了解標本采集前影響結(jié)果的非病理性因素，包括（）（多選題）
A. 飲食、
B. 標本采集時間、
C. 體位和體力活動、
D. 病人用藥情況
Q10. 下列哪些屬于定量項目性能驗證指標的：（）（多選題）
A. 精密度
B. 靈敏度
C. 結(jié)果的線性范圍
D. 生物參考區(qū)間
Q11. 疑似XG 標本或 XG 實驗廢棄物處理流程正確的是：（）（多選題）
A：雙層醫(yī)療垃圾袋包扎
B:75%酒精噴灑消毒后放置在專用密閉轉(zhuǎn)運箱中轉(zhuǎn)運
C:高壓滅菌,121℃ 20 分鐘
D:按常規(guī)樣本處理
Q12. 以下關(guān)于外送標本危急值說法正確的是：（）（多選題）
A:第三方實驗室危急值傳送至我院LIS系統(tǒng)，我院LIS系統(tǒng)按常規(guī)急值流程發(fā)送危急值報告。
B:第三方實驗室電話通知我院檢驗科，我科室人員手工記錄上報。
C:微信發(fā)至檢驗科范陳良，范陳良在 7:00 前通知檢驗科急診室當班人員， 由當班人員按住院、 門診危急值報告流程報告并記錄。
D:外送標本危急值項目主要有： 地高辛、 卡馬西平、 苯妥英鈉、 苯巴比妥。
Q13. 下列關(guān)于量值溯源方式，說法正確的是（）（多選題）
A. 校準的計量學溯源性要求，參考測量程序和常規(guī)測量程序測量具有相同相關(guān)特性的分析物時，能得到相等的可測量的量。
B. 計量學溯源性追溯至可獲得的較高計量學級別的參考物質(zhì)或參考程序。
C. 定期驗證要求的測量準確度和測量系統(tǒng)功能。
D. 保存校準標準的計量學溯源性和設(shè)備的可溯源性校準的證據(jù)。
Q14. 在下列情況下應(yīng)考慮重新評審生物參考區(qū)間：（）（多選題）
A. 檢驗人員變更；
B. 檢驗方法變更；
C. 檢驗中所有儀器變更；
D. 檢驗所用試劑變更。
Q15. 兩個連續(xù)的質(zhì)控物測定值同時超過X平均值+2s或X平均值-2s控制限，則（）（單選題）
A. 提示隨機誤差
B. 提示系統(tǒng)誤差
C. 判定為失控
D. 判定為警告
Q16. 室間質(zhì)評和能力驗證管理職責包括（）（多選題）
A. 檢驗科主任負責 EQA和/或PT計劃的審批。
B. 技術(shù)負責人負責檢驗科EQA和能力驗證(PT)工作的組織和協(xié)調(diào)，負責制定EQA的計劃。
C. 質(zhì)量負責人負責檢驗科EQA和能力驗證(PT)工作質(zhì)量保證。
D. 各專業(yè)組負責本組EQA和/或PT的實施，定期匯報和分析EQA和/或PT結(jié)果。
Q17. 比對的判定標準：（）（多選題）
A. 各項目以小于1/2中允許總誤差(TEa)為合格判斷標準。
B. 無TEa項目按照偏倚小于15%為合格判定標準評估，總符合率≥80%判斷為比對結(jié)果可接受。
C. 陰陽性或微生物項目比對以符合率≥80%判斷為比對結(jié)果可接受。
D. 各項目以小于1/3中允許總誤差(TEa)為合格判斷標準。
Q18. 風險的危害性(S)水平，危害度可以分為幾個等級（）（單選題）
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
Q19. 下列關(guān)于各種風險的含義，說法正確的是（）（多選題）
A. 風險：某一特定危險情況發(fā)生的可能性和后果的組合。
B. 風險評估：評估風險大小及確定風險是否可容許的全過程。
C. 安全：免除了不可接受的損害風險的狀態(tài)。
D. 可容許風險：根據(jù)組織的法律義務(wù)和職業(yè)健康安全方針，已降至組織可接受程度的風險。
Q20. 按照《醫(yī)療廢物分類目錄》可把實驗室醫(yī)療垃圾分為如下幾類（）（多選題）
A. 感染性醫(yī)療廢物
B. 病理性醫(yī)療廢物
C. 損傷性醫(yī)療廢物
D. 化學性醫(yī)療廢物
Q21. 下列關(guān)于急診檢驗管理，正確的是（）（多選題）
A. 急診申請單由臨床醫(yī)生填寫，所有要求做急診的項目均應(yīng)在檢驗申請單上注明“急診”字樣，醫(yī)生亦應(yīng)根據(jù)病人病情有針對性的選擇送檢項目。
B. 臨床醫(yī)生可在患者病情緊急時，根據(jù)患者病情變化為爭取搶救時間采用電話等形式來告知實驗室加做急診項目(口頭申請檢驗)。
C. 三大常規(guī)檢驗項目在收到標本后報告時限控制在30分鐘以內(nèi)，生化、免疫等其它項目報告時限控制在90分鐘以內(nèi)。
D. 檢驗結(jié)果出來后，如有危急值，則通過LIS系統(tǒng)通知臨床人員，并在報告單上注明異常結(jié)果已復核。
Q22. 管理評審輸出至少包括以下哪三個方面：（）（多選題）
A. 質(zhì)量管理體系及其過程有效性的改進。
B. 用戶服務(wù)的改進。
C. 資源需求。
D. 前期管理評審的后續(xù)措施。
Q23. 新購儀器必須具有3證，即（）（多選題）
A. 《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》
B. 《醫(yī)療器械注冊證》
C. 《醫(yī)療器械質(zhì)量合格證》
D. 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
Q24. 實驗人員在檢驗過程中因發(fā)生異?，F(xiàn)象或突發(fā)性外界干擾，下列做法正確的是（）（多選題）
A. 檢驗人員使用實驗設(shè)備發(fā)生故障時，應(yīng)立即按照操作規(guī)程停止使用，填寫設(shè)備運行記錄，同時報告組長，通知設(shè)備科對設(shè)備進行修理，修好并經(jīng)檢定合格后繼續(xù)進行檢驗工作；
B. 發(fā)生突然停水、停電時，應(yīng)及時切斷設(shè)備電源開關(guān)，關(guān)閉水源。對檢驗結(jié)果造成影響的數(shù)據(jù)全部作廢，來電、來水后重新進行檢驗工作。
C. 應(yīng)培訓員工預防和控制不良事故的發(fā)生，減少或杜絕事故后果的惡化。若發(fā)生人身安全事故，應(yīng)立即通知院醫(yī)務(wù)科及時組織搶救受傷人員，并保護現(xiàn)場。
D. 發(fā)生異?，F(xiàn)象或突然外界干擾后，檢驗科主任或技術(shù)負責人應(yīng)組織召開相關(guān)人員參加事故分析會，對原因及所造成的損失進行評估，做好記錄。
Q25. 醫(yī)療咨詢小組成員按約定的時間將滿意度調(diào)查表回收，回收率在-以上方為有效。（）（單選題）
A. 70%
B. 80%
C. 90%
D. 100%
Q26. 下列關(guān)于記錄的管理說法正確的是（）（多選題）
A. 各部門的記錄經(jīng)整理編目后，應(yīng)及時交資料管理員存檔，填寫《歸檔記錄控制清單》。
B. 管理評審、內(nèi)部審核、文件控制記錄、投訴處理記錄、人員的培訓和考核等記錄由資料管理員歸檔保存。
C. 存檔的記錄更改、銷毀和無關(guān)人員查閱不需履行審批手續(xù)。
D. 記錄格式進行修改時，執(zhí)行《文件控制程序》有關(guān)文件更改的規(guī)定。
Q27. 醫(yī)院POCT管理小組職責：（）（多選題）
A. 負責培訓和考核POCT操作人員。
B. 監(jiān)督各部門嚴格執(zhí)行質(zhì)量管理制度并保留必要記錄。
C. 組織POCT項目的比對，如血糖儀一年兩次，血氣分析儀一年一次，保證院內(nèi)POCT檢驗結(jié)果的一致性和準確性。
D. 受理有關(guān)POCT的投訴和意見，持續(xù)改進工作。
Q28. 管理評審輸出至少包括以下哪三個方面：（）（多選題）
A. 質(zhì)量管理體系及其過程有效性的改進。
B. 用戶服務(wù)的改進。
C. 資源需求。
D. 前期管理評審的后續(xù)措施。
Q29. 下列關(guān)于投訴的調(diào)查處理，正確的是（）（多選題）
A. 質(zhì)量管理小組接受口頭、書面、電話、信函、電子郵件形式的投訴。
B. 質(zhì)量管理小組將接收投訴的內(nèi)容記錄在《投訴處理記錄》。
C. 質(zhì)量管理小組對投訴的內(nèi)容進行調(diào)查、核實，確定我方與投訴方的責任，并作出處理意見，上報主任批準后執(zhí)行。
D. 因投訴方對檢驗科工作流程和工作性質(zhì)不理解導致的投訴，按處理意見對相關(guān)人員進行處理，給投訴方滿意的處理結(jié)果，并按《不符合工作控制程序》和《糾正措施控制程序》執(zhí)行。
Q30. 某室組進行風險評估時，PRN(風險等級)得分為20分，怎該室組風險等級和應(yīng)采取的措施要求為：（）（單選題）
A:風險等級：低，采取的措施為：有一定措施防止風險上升即可， 風險可接受。
B:風險等級：中，采取的措施為：須采取有效措施控制解決
C:風險等級：高，采取的措施為：應(yīng)立即采取有效措施控制解決， 在得不到有效解決之前， 不能繼續(xù)操作。
D:風險等級：中，采取的措施為：應(yīng)立即采取有效措施控制解決， 在得不到有效 解決之前， 不能繼續(xù)操作。
