Q1. 性別（單選題）

Q2. 您現(xiàn)在的年紀是（單選題）

Q3. 您家庭月收入是？（單選題）

Q4. 基本信息：（多項填空題）

• 姓名：

• 學(xué)號:

• 專業(yè)

Q5. 有首過消除的給藥途徑是 （）（單選題）

• A. 直腸下部給藥

• B. 舌下給藥

• C. 呼吸道噴霧給藥

• D. 靜脈注射

• E. 口服給藥

Q6. 某患者，男67歲，因患肺癌，應(yīng)用某種靶向藥物治療3個療程后腫瘤大小顯著縮小，但進行第4個療程后，檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤較上個療程未縮小，反而有增大趨勢，該患者對該靶向藥物出現(xiàn)了（）（單選題）

• A. 耐受

• B. 耐藥

• C. 依耐

• D. 過敏

• E. 停藥綜合征

Q7. 藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使（）。（單選題）

• A．藥物作用增強

• B．藥物代謝加快

• C. 藥物轉(zhuǎn)運加快

• D.藥物排泄加快

• E．暫時失去藥理活性

Q8. 促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）（單選題）

• A．細胞色素P450酶系統(tǒng)

• B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

• C．單胺氧化酶

• D. 輔酶II

• E. 水解酶

Q9. 苯巴比妥可使氯丙嗪的血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥 （）（單選題）

• A. 減少氯丙嗪的吸收

• B. 增加氯丙嗪與血漿蛋自結(jié)合

• C. 誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

• D. 降低氯丙嗪的生物利用度

• E. 增加氯丙嗪的分布

Q10. 丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒 （）（單選題）

• A.也有殺菌作用

• B.減慢青霉素的代謝

• C.延緩耐藥性的產(chǎn)生

• D.減慢青霉素的排泄

• E.減少青霉素的分布

Q11. 某藥按一級動力學(xué)消除時,其半衰期 （）（單選題）

• A.隨藥物劑型而變化

• C.隨給藥劑量而變化

• B.隨給藥次數(shù)而變化

• D.隨血漿濃度而變化

• E.固定不變

Q12. 消除速率是單位時間內(nèi)被 （）（單選題）

• A.肝臟消除的藥量

• B.腎臟消除的藥量

• C.膽道消除的藥量

• D.肺部消除的藥量

• E、機體消除的藥量

Q13. 時量曲線下面積反映 （）（單選題）

• A. 消除半衰期

• B. 消除速度

• C. 吸收速度

• D. 生物利用度

• E. 藥物劑量

Q14. 絕對口服生物利用度等于 （）（單選題）

• A.(靜脈注射定量藥物后AUC/口服等量藥物后AUC)X 100%

• B.(口服等量藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后AUC)X 100%

• C.(口服定量藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后AUC)X 100%

• D.(口服一定藥物后 AUC/靜脈注射定量藥物后AUC)X 100%

• E.(靜脈注射等量藥物后 AUC/ 口服定量藥物后AUC)X 100%

Q15. 王某口服某藥物200mg，已知該藥物的絕對生物利用度為75%,監(jiān)測王某的血藥濃度為 5 mg/ml,則其表觀分布容積應(yīng)約為 （）（單選題）

• A.40L

• B.30L

• C.45L

• D.35L

• E.25L

Q16. 某藥的半衰期為14小時,一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是 （）（單選題）

• A. 1天

• B. 2天

• C. 3天

• D. 4天

• E. 8天

Q17. 按一級動力學(xué)消除的藥物,按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)時時間的長短決定于（）（單選題）

• A.劑量大小

• B.給藥次數(shù)

• C.半衰期

• D.表觀分布容積

• E.生物利用度

Q18. 藥物的滅活和消除速度決定其 （）（單選題）

• A.起效的快慢

• B.作用持續(xù)時間

• C.最大效應(yīng)

• D.后遺效應(yīng)的大小

• E.不良反應(yīng)的大小

Q19. 藥效學(xué)是研究 （）（單選題）

• A. 藥物的療效

• B. 藥物在體內(nèi)的過程

• C. 藥物對機體的作用及其規(guī)律

• D. 影響藥效的因素

• E. 藥物的作用規(guī)律

Q20. 量效曲線可以為用藥提供什么參考（）（單選題）

• A. 藥物的療效大小

• B. 藥物的毒性性質(zhì)

• C. 藥物的安全范圍

• D. 藥物的給藥方案

• E. 藥物的體內(nèi)分布過程

Q21. 藥物作用的兩重性指（）（單選題）

• A. 既有對因治療作用，又有對癥治療作用

• B. 既有副作用,又有毒性作用

• C. 既有治療作用,又有不良反應(yīng)

• D. 既有局部作用,又有全身作用

• E. 既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用

Q22. 藥物的內(nèi)在活性是指 （）（單選題）

• A. 藥物穿透生物膜的能力

• B. 藥物激動受體的能力

• C. 藥物水溶性大小

• D. 藥物對受體親和力高低

• E. 藥物脂溶性強弱

Q23. 半數(shù)致死量(LD50.)是指（單選題）

• A. 能使群體中有半數(shù)個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量

• B. 能使群體中有 50 個個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量

• C. 能使群體中有一半個體死亡的劑量

• D. 能使群體中有一半以上個體死亡的劑量

• E. 能使群體中半數(shù)個體出現(xiàn)療效的劑量

Q24. 副作用是指（）（單選題）

• A. 與治療目的無關(guān)的作用

• B. 用藥量過大或用藥時間過久引起的

• C. 用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng)

• D. 在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用

• E. 停藥后殘存藥物引起的反應(yīng)

Q25. 藥物的毒性反應(yīng)是（）（單選題）

• A. 一種過敏反應(yīng)

• B. 在使用治療用量時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)

• C. 因用量過大或機體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機體有損害的反應(yīng)

• D. 一種遺傳性生化機制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)

• E. 指毒藥所產(chǎn)生的毒性作用

Q26. C三藥的ED50分別為 5、10、20mg/kg,LD50分別為 150、300、300mg/kg;比較三藥的安全性大小的順序為 （）（單選題）

• A. A=B>C

• B. A>B=C

• C. A>B>C

• D. A

• E. A>C>B

Q27. 男,30歲,因膽絞痛醫(yī)生給予硫酸阿托品和嗎啡治療,當日感到口干、便秘,這屬于藥物的 （）（單選題）

• A. 副作用

• B. 毒性反應(yīng)

• C. 后遺反應(yīng)

• D. 停藥反應(yīng)

• E. 變態(tài)反應(yīng)

Q28. 女,17歲,因長期失眠就醫(yī)，睡前服用一片三唑侖（0.5mg）,第二天清晨感到嗜睡,這屬于藥物的（單選題）

• A. 副作用

• B. 毒性反應(yīng)

• C. 后遺反應(yīng)

• D. 停藥反應(yīng)

• E. 變態(tài)反應(yīng)

Q29. 非競爭性拮抗劑：（）（單選題）

• A. 親和力及內(nèi)在活性都強

• B. 具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

• C. 與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

• D. 有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合

• E. 有親和力、無內(nèi)在活性,與激動劑競爭相同受體

Q30. 舌下給藥的優(yōu)點是 （）（單選題）

• A. 經(jīng)濟方便

• B. 不被胃液解

• C. 吸收規(guī)則

• D. 避免首過消除

• E. 副作用少

Q31. 某患者，女，75歲，因心絞痛，服用硝酸甘油治療3周后，到了第四周發(fā)現(xiàn)需要增加劑量至原來使用劑量的1.5倍，才可以緩解癥狀，該患者對硝酸甘油出現(xiàn)了（）（單選題）

• A. 耐受

• B. 耐藥

• C. 依耐

• D. 過敏

• E. 停藥綜合征

Q32. 下列關(guān)于安慰劑的敘述中正確的是（多選題）

• A 安慰劑不含藥理活性成分而僅含賦型劑

• B 安慰劑在外觀和口味上與藥理活性成分藥物完全一樣

• C 安慰劑對照試驗可用以排除精神因素對藥物效應(yīng)的影響

• D 安慰劑不產(chǎn)生藥理作用

• E 安慰劑與藥物作用有相似的變化規(guī)律

Q33. 31影響藥物藥效的機體因素包括（多選題）（多選題）

• A. 年齡

• B. 性別

• C. 疾病

• D. 種族

• E. 體重