Q1. 您的工作單位性質是？（單選題）

Q2. 您家庭背景？（單選題）

Q3. 診斷先天性甲低的輔助檢查有哪些？（多選題）

• 甲狀腺功能

• 甲狀腺彩超

• 甲狀腺發(fā)射性核素攝取和顯像

• 抗甲狀腺抗體測定

• phe測定

Q4. 您的員工編號：（填空題）

Q5. 先天性甲低分類按病變部分分有哪些類型？（多選題）

• 原發(fā)性

• 暫時性

• 繼發(fā)性

• 外周性

Q6. 先天性甲低按轉歸可分為:（多選題）

• 持續(xù)性、永久性

• 高TSH血癥

• 暫時性

• 外周性

Q7. 苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病，本癥是由于（ ）缺陷或者（ ）缺乏導致的一種疾??？（單選題）

• PAH BH4

• Phe,BH4

• PAH, Phe

• PAH, GTP

Q8. PKU的主要臨床表現(xiàn)有哪些？（多選題）

• 體格發(fā)育遲緩

• 智力發(fā)育遲緩

• 反復發(fā)作抽搐，肌張力增高，反射亢進

• 皮膚常干燥，毛發(fā)色淡

• 汗液和尿有霉臭味或鼠氣味

Q9. 先天性甲低新生兒期臨床表現(xiàn)有哪些？（多選題）

• 嗜睡，少動，少哭

• 喂養(yǎng)困難，腹脹，便秘

• 肢端涼，皮膚花紋，眼瞼水腫

• 黃疸消退延遲

Q10. 先天性甲低嬰幼兒及兒童期臨床表現(xiàn)有哪些？（多選題）

• 智力和體格發(fā)育落后

• 皮膚粗糙，粘液性水腫，腹脹

• 黃疸消退延遲

• 假性性早熟

Q11. 深圳市遺傳代謝性疾病篩查病種有哪些？（多選題）

• G6PD缺乏癥

• 先天性甲狀腺功能減退癥

• 半乳糖血癥

• PKU

• CAH

Q12. 您的姓名：（填空題）

Q13. 關于苯丙酮尿癥治療描述正確的是？（多選題）

• 飲食療法

• 母乳是嬰兒最理想的天然食品

• 低苯丙氨酸奶方治療

• 對診斷BH4缺乏癥患者，需補充BH4每天2.5mg/kg,并結合5-羥色胺，左旋多巴等治療，一般不需飲食治療。

Q14. 先天性甲低的治療描述正確的有？（多選題）

• 一旦診斷，立即開始治療

• 治療越早越好

• 治療藥物首選左甲狀腺片

• FT4兩周內，TSH四周內達到正常

Q15. 對于我們這次的調查主題，您認為還有什么不足？（填空題）