Q1. 請選擇您的職業(yè)群體？（單選題）
Q2. 請問您的居住地區(qū)是？（單選題）
Q3. 您的年齡階段是？（單選題）
Q4. 您認為免疫節(jié)點抑制劑的近期兩年的研究及臨床應用方向在（不定項選）：（多選題）
A 、成為晚期NSCLC化療失敗后的標準治療
B、單藥用于晚期NSCLC初治一線
C、聯(lián)合化療用于晚期NSCLC初治一線
D、聯(lián)合抗血管生成用于晚期NSCLC初治一線
E、聯(lián)合其他免疫藥物用于晚期NSCLC初治一線
F、從晚期NSCLC逐步向前推進
G、生物標記物的探索及應用
Q5. 使用免疫節(jié)點抑制劑進行治療時，下面關于不良反應說法正確的是（）（多選題）
A ：HPD發(fā)生率高
B： HPD患者預后更好
C： irAE患者療效更好
D：肺炎是常見的irAE
Q6. IDO1和PD-L1共表達的（）患者預后不佳（單選題）
A：肺腺癌
B： 肺鱗癌
C： 女性
D： 老年
Q7. 您認為免疫節(jié)點抑制劑的在國內(nèi)上市后面臨最大的問題和挑戰(zhàn)在于（不定項選）：（多選題）
A、傳統(tǒng)的評價標準不適用，難以評估獲益
B、irAE有時候會致命
C、價格因素
D、各個不同品牌的PD-1/ PD-L1療效可能差異很大
E、生物標記物不明確，難以確定優(yōu)勢人群
Q8. 關于一、二、三代EGFR-TKI的使用順序如何；是否應該把更有效的二代甚至三代藥物直接一線使用？您同意以下哪個觀點（不定項選）（多選題）
A、針對二代TKI的LUX-Lung 7研究、以及今天即將講到的ARCHER 1050研究，顯示二代TKI的PFS更長，應提到一線使用，但需注意不良反應管理
B、三代TKI的研究顯示在一線敏感突變?nèi)巳褐蠵FS達到18.9個月，一線就應該使用第三代TKI
C、將二代或三代TKI確定為一線用藥還為時過早，還需更多的證據(jù)，將來或許二/三代TKI能成為一線標準治療
D、不同意一線就應該使用第二、三代TKI。治療策略是個綜合考慮，需要考慮整體獲益。
E、第一代的TKI一線地位穩(wěn)固，第二三代TKI應該是給患者耐藥后更多希望，而不是一開始就把牌打完
Q9. 關于抗血管生成藥物的聯(lián)合治療方案，您最感興趣/最想了解的研究方向是（不定項選）（多選題）
A、多靶點血管靶向TKI一線+化療
B、多靶點血管靶向TKI在二線及以后+化療
C、多靶點血管靶向TKI+靶向治療
D、多靶點血管靶向TKI+免疫治療
Q10. 對于“安羅替尼靶點多，可以同時抑制腫瘤血管生成和瘤體本身的生長，抗腫瘤效果會更好”這個觀點，您的看法是：（單選）（單選題）
A.不同意，目前部分靶向藥物靶點多，但臨床效果欠佳
B.不能確定，但根據(jù)安羅替尼的機制可以得到這樣的結(jié)論
C.同意，已經(jīng)有試驗數(shù)據(jù)為證據(jù)
D.同意，安羅替尼可以抑制血管生成和腫瘤生長，理論上既切斷腫瘤的供養(yǎng)又能對其本身產(chǎn)生抑制，效果會更好
Q11. 對于“無論驅(qū)動基因突變與否，使用安羅替尼均能獲益”這個已在III期臨床研究中初步得到證實的觀點，您的看法是：（單選）（單選題）
A.不認同
B.仍需大樣本量來證實
C.認同試驗結(jié)果，但仍需檢測驅(qū)動基因
D.安羅替尼的作用機制及III期臨床研究的亞組分析結(jié)果看來，非常認同這個觀點
Q12. 請留下您用于接收本次會議課件的郵箱（填空題）
Q13. 您是否樂意上述郵箱接收由正大天晴醫(yī)學事務部發(fā)來的資料（單選題）
是（上述郵箱除了接收本次會議課件，還愿意接收到如安羅替尼最新研究進展、相關領域指南更新等學術(shù)信息）
否（上述郵箱只接收本次會議課件）
